
Luminopia: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້
Luminopia, Inc.
955 Massachusetts Ave
#335
Cambridge, MA 02139
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ ແລະຜູ້ຜະລິດ
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | Luminopia TM |
| ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນ | Luminopia, Inc. 955 Massachusetts Ave #335 Cambridge, MA 02139 |
| ສາຍສະຫນັບສະຫນູນລູກຄ້າ | (855) 586-4756 support@luminopia.com |
ຂໍ້ຫ້າມ
ບໍ່ມີໃຜຮູ້ຈັກ.
ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
3.1 ຄໍາເຕືອນ
- ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Luminopia ເກີນ 12 ອາທິດແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ, ແລະບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງການໃຊ້ Head-Mounted Display (HMD) ໃນຄົນເຈັບອາຍຸ 4-7 ປີແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ.
- ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງການຊັກຍ້ອນແສງຄວນຕິດຕໍ່ທ່ານຫມໍສໍາລັບການປະເມີນຜົນເພີ່ມເຕີມແລະການອະນຸຍາດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia.
- ຄົນເຈັບທີ່ມີເງື່ອນໄຂທາງການແພດທີ່ຮ້າຍແຮງຄວນຕິດຕໍ່ທ່ານຫມໍສໍາລັບການປະເມີນຜົນແລະການອະນຸຍາດເພີ່ມເຕີມກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia.
- ຄົນເຈັບຄວນໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ເທົ່ານັ້ນ ໃນຂະນະທີ່ໃສ່ເຄື່ອງແກ້ໄຂການສະທ້ອນແສງຕາມກຳນົດ (ເຊັ່ນ: ແວ່ນຕາ) ພາຍໃຕ້ເຄື່ອງສະແດງຫົວທີ່ຕິດໃສ່ (HMD) ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ.
- ຄົນເຈັບຄວນຢຸດເຊົາການໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ແລະຕິດຕໍ່ທ່ານຫມໍສໍາລັບການປະເມີນຜົນເພີ່ມເຕີມແລະການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນຂະນະທີ່ຫຼືຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia:
- ໃຫມ່ຫຼືຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາຫັນ, ຫຼື
- ການວິໄສທັດສອງເທົ່າ (ບໍ່ສາມາດລວມເອົາສອງສາຍຕາຈາກແຕ່ລະຕາເຂົ້າກັນໄດ້).
- ຄົນເຈັບທີ່ມີໄລຍະຫ່າງ interpupillary ຫນ້ອຍກວ່າ 52 ມມບໍ່ຄວນໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia.
- ອຸປະກອນ Luminopia ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໄລຍະຫ່າງ interpupillary ຫນ້ອຍກວ່າ 52 ມມ. ການພະຍາຍາມໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວຫຼຸດລົງແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການທາງລົບ.
3.2 ຂໍ້ຄວນລະວັງ
- ຢ່າໃຊ້ Luminopia ຫຼາຍກວ່າ 1 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້, ຕາມທີ່ທ່ານຫມໍສັ່ງ. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Luminopia ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ເມື່ອໃຊ້ 1 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້ສໍາລັບ 6 ມື້ຕໍ່ອາທິດ, ສໍາລັບ 12 ອາທິດ.
- ຄວາມທົນທານຂອງຜົນປະໂຫຍດຈາກອຸປະກອນ Luminopia ຫຼັງຈາກການຢຸດການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ (ເຊັ່ນ, ບໍ່ຮູ້ວ່າການປັບປຸງສາຍຕາໃນເວລາ 12 ອາທິດຈະຖືກຮັກສາຫຼື regress ໃນໄລຍະເວລາ).
- ຄົນເຈັບຄວນຢຸດເຊົາການໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ແລະຕິດຕໍ່ທ່ານຫມໍສໍາລັບການປະເມີນຜົນເພີ່ມເຕີມແລະການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນຂະນະທີ່ຫຼືຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia:
- ວິໄສທັດທີ່ບໍ່ດີຢູ່ໃນຕາທັງສອງຂ້າງ,
- ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ຫຼືເມື່ອຍຕາທີ່ບໍ່ຫາຍໄປຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້,
- ວິນຫົວ, ຫຼື
- ຄວາມຢ້ານກົວໃນຕອນກາງຄືນເພີ່ມຂຶ້ນ.
- ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້, Luminopia ແມ່ນອຸປະກອນຕາມໃບສັ່ງແພດສໍາລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 4 ຫາ 7 ປີເພື່ອປັບປຸງສາຍຕາສໍາລັບເງື່ອນໄຂທາງການແພດບາງຢ່າງ, ແລະຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາໂດຍກົງຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລຕາທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ທີ່ມີການຂາຍທາງດ້ານການຄ້າ (HMDs). ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອື່ນໆທັງຫມົດຂອງ HMD ດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ໃຊ້ຄວນປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ແລະຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ HMD ສະເພາະທີ່ໃຊ້ກັບ Luminopia, ລວມທັງອາຍຸທີ່ກໍານົດໂດຍຜູ້ຜະລິດ HMD.
- ຄົນເຈັບຄວນໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ປອດໄພ ແລະຢູ່ໃນຖານະທີ່ນັ່ງ ຫຼືນອນເທົ່ານັ້ນ.
- ຖ້າຄົນເຈັບຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍເພາະວ່າອຸປະກອນ Luminopia ຮູ້ສຶກຫນັກເກີນໄປ, ຄົນເຈັບຄວນພະຍາຍາມໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ໃນຂະນະທີ່ນອນຢູ່ເທິງຫລັງ. ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ໃນຂະນະທີ່ນອນຢູ່ດ້ານໜ້າ.
- ພຽງແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Luminopia ຄວນໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia.
- ຄົນເຈັບຄວນໃຊ້ HMDs ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວ (ເບິ່ງພາກທີ 6).
ຕົວຊີ້ວັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້
Luminopia ເປັນຊອບແວການປິ່ນປົວແບບດິຈິຕອລເທົ່ານັ້ນທີ່ອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຄື່ອງສະແດງຫົວທີ່ຕິດຢູ່ທາງການຄ້າ (HMDs) ເຊິ່ງເຂົ້າກັນໄດ້ກັບແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວ. Luminopia ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງສາຍຕາໃນຄົນເຈັບ amblyopia, ອາຍຸ 4-7 ປີ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ anisometropia ແລະ/ຫຼື strabismus ອ່ອນໆ, ໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາການປິ່ນປົວ (ຄວາມຖີ່ແລະໄລຍະເວລາ) ຕາມການກໍານົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລຕາທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ. Luminopia ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບທັງສອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຫຼາຍກ່ວາ 12 ເດືອນຂອງການປິ່ນປົວກ່ອນຫນ້າ (ນອກຈາກການແກ້ໄຂ refractive) ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. Luminopia ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນສ່ວນເສີມກັບການແກ້ໄຂການສະທ້ອນແສງເຕັມເວລາ, ເຊັ່ນ: ແວ່ນຕາ, ເຊິ່ງຄວນໃສ່ພາຍໃຕ້ HMD ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Luminopia. Luminopia ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ, ໃນສະພາບແວດລ້ອມຢູ່ເຮືອນ.
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
Luminopia ແມ່ນຫຍັງ?
Luminopia ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບດິຈິຕອນທີ່ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການເບິ່ງເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ amblyopia (ຍັງເອີ້ນວ່າຕາຂີ້ຄ້ານ). Luminopia ປະກອບດ້ວຍຊອບແວຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ນໍາສະເຫນີເນື້ອໃນວິດີໂອທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍສໍາລັບແຕ່ລະຕາເພື່ອຊຸກຍູ້ໃຫ້ການນໍາໃຊ້ຕາທີ່ອ່ອນແອລົງ, ແລະປະຕູຜູ້ເຈັບອອນໄລນ໌ເພື່ອຟື້ນຟູ.view ຄວາມຄືບຫນ້າແລະເລືອກເນື້ອໃນ.
ຄວນໃຊ້ Luminopia ແນວໃດ?
ແອັບພລິເຄຊັ່ນຊອບແວໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ Head-Mounted Display (HMD), ເຊິ່ງສາມາດປະກອບດ້ວຍຊຸດຫູຟັງລວມກັບໜ່ວຍສະແດງຜົນ ຫຼື ໜ່ວຍສະແດງທັງໝົດໃນໜຶ່ງດຽວ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເຊື່ອມຕໍ່ອິນເຕີເນັດສໍາລັບການປິ່ນປົວ, ແລະ HMDs ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຈະມີຄວາມສາມາດອິນເຕີເນັດ.
ຄົນເຈັບຄວນໃສ່ການແກ້ໄຂການສະທ້ອນແສງຕາຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊັ່ນ: ແວ່ນຕາ, ພາຍໃຕ້ຈໍສະແດງຜົນ head-mounted ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ. ເພື່ອໃຊ້ແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວ, ຄົນເຈັບຈະເບິ່ງວິດີໂອ 2D ປົກກະຕິ (ເຊັ່ນ: ລາຍການໂທລະທັດ, ຮູບເງົາ, ກາຕູນ) ໃນ HMD ດ້ວຍການດັດແປງການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ກັບວິດີໂອ. ຄົນເຈັບສາມາດເບິ່ງຜ່ານວິດີໂອທີ່ມີຢູ່ກ່ອນທີ່ຈະເລືອກສິ່ງທີ່ຈະເບິ່ງ.
ຄົນເຈັບສາມາດຢຸດ/ສືບຕໍ່ວິດີໂອ ແລະປັບລະດັບສຽງໄດ້ທຸກຈຸດ.
ຄວນໃຊ້ Luminopia ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບນັ່ງ ຫຼືນອນລົງເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍເພາະວ່າອຸປະກອນ Luminopia ຮູ້ສຶກຫນັກເກີນໄປ, ຄົນເຈັບຄວນພະຍາຍາມໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ໃນຂະນະທີ່ນອນຢູ່ເທິງຫລັງ.
ຄົນເຈັບ / ຜູ້ເບິ່ງແຍງຍັງຈະມີການເຂົ້າເຖິງປະຕູຄົນເຈັບອອນໄລນ໌ບ່ອນທີ່ພວກເຂົາສາມາດກັບຄືນມາໄດ້view ການຍຶດໝັ້ນຂອງຄົນເຈັບ ແລະເລືອກວິດີໂອທີ່ເຂົາເຈົ້າມັກເບິ່ງໃນ HMD.
ປະລິມານທີ່ແນະນໍາສໍາລັບ Luminopia ແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງ / ມື້, 6 ມື້ / ອາທິດ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງ: ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ. ກົດໝາຍຂອງລັດຖະບານກາງຈຳກັດການບໍາບັດແບບດິຈິຕອລນີ້ໃຫ້ຂາຍໂດຍ ຫຼືຕາມຄຳສັ່ງຂອງແພດຕາ ຫຼືນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ optometrist.
ມັນເຮັດວຽກແນວໃດ?
ເມື່ອວິດີໂອເລີ່ມຕົ້ນໃນແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວ, ຄົນເຈັບຈະເຫັນສະບັບດັດແກ້ຂອງວິດີໂອຕົ້ນສະບັບຜ່ານຕາແຕ່ລະຄົນ. ການດຸ່ນດ່ຽງການປ້ອນຂໍ້ມູນເຂົ້າຕາຄືນໃໝ່ ສົ່ງເສີມການນຳໃຊ້ຕາທີ່ອ່ອນແອລົງ.
ຈໍສະແດງຜົນທີ່ຕິດໃສ່ຫົວທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ (HMDs)
ປະຈຸບັນອຸປະກອນ Luminopia ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ກັບ Head-Mounted Displays (HMDs) ທີ່ມີໃນການຄ້າຕໍ່ໄປນີ້ ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າເຂົ້າກັນໄດ້ກັບແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວ:
- Pico G2 4K
- Samsung Gear HMD
ເພື່ອໃຊ້ Luminopia, ຄົນເຈັບ / ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນໄດ້ຮັບ HMD ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ແລະຕິດຕັ້ງໂປແກຼມໂປຼແກຼມໃສ່ HMD (ເບິ່ງພາກທີ 12). ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia, ຄົນເຈັບ / ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນຈະ review ຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດ HMD.
ທັງ Samsung Gear HMD ແລະ Pico G2 4K HMD ໄດ້ຖືກຖືວ່າເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ Luminopia. ຫນ່ວຍຈໍສະແດງຜົນທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ (LG G6) ກັບ Samsung Gear HMD ມີຄວາມລະອຽດຫນ້າຈໍ 564 pixels ຕໍ່ນິ້ວ, ແລະນີ້ປະກອບເປັນຄວາມຕ້ອງການຄວາມລະອຽດຕ່ໍາສຸດ. ໃນຂະນະທີ່ການປະຕິບັດທາງຄລີນິກໂດຍນໍາໃຊ້ Pico G2 4K HMD ບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນເວລາທີ່ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຫຼົ່ານີ້ຖືກເຜີຍແຜ່, Pico G2 4K HMD ໄດ້ຮັບຄຸນສົມບັດຜ່ານການກວດສອບຊອບແວ, ການທົດສອບຮາດແວ bench ແລະການທົດສອບ optical, ແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂັ້ນຕ່ໍາດຽວກັນກັບ. Samsung Gear HMD, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງດ້ານຄລີນິກດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນພາກທີ 8.
ຄວາມຕ້ອງການຊອບແວ
ຖ້າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້ທ່ານໂດຍກົງ, ໃຫ້ໄປທີ່ Luminopia webເວັບໄຊ: https://luminopia.com ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາເພື່ອດາວໂຫລດແອັບພລິເຄຊັນຊອຟແວໃສ່ HMD ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້.
ແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວຕ້ອງການໃຫ້ຄົນເຈັບ / ຜູ້ເບິ່ງແຍງເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ HMD ກັບເຄືອຂ່າຍອິນເຕີເນັດ (ຮອງຮັບ 802.11g, 802.11n, ຫຼື 802.11ac protocols ແລະຄວາມຖີ່ 2.4 GHz ຫຼື 5 GHz). ເຄືອຂ່າຍທີ່ຖືກປົກປ້ອງດ້ວຍລະຫັດຜ່ານສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍໃຊ້ WEP, WPA, ແລະ WPA2 ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບາງປະຕູຈັບຕົວ (ເຊັ່ນ: ຢູ່ໃນໂຮງແຮມແລະຮ້ານກາເຟ).
ແບນວິດອິນເຕີເນັດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຕ້ອງເກີນ 5 Mbps ເພື່ອຮອງຮັບການຫຼິ້ນວິດີໂອຂອງອຸປະກອນ Luminopia. ຄວາມໄວຂອງເຄືອຂ່າຍທີ່ໄວກວ່າຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ປະສົບການຜະລິດຕະພັນທີ່ດີກວ່າ. ທ່ານສາມາດທົດສອບຄວາມໄວອິນເຕີເນັດໂດຍການເຊື່ອມຕໍ່ກັບອິນເຕີເນັດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືການທົດສອບຄວາມໄວອອນໄລນ໌, ເຊັ່ນ: http://www.speedtest.net/ ໂດຍ Ookla ຫຼື https://fast.com ໂດຍ Netflix (ການບໍລິການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບ Luminopia).
ລະບົບປະຕິບັດການຕໍາ່ສຸດທີ່ (OS) ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວແມ່ນ Android 6.0. Patient Portal ຖືກອອກແບບມາໃຫ້ເຂົ້າເຖິງໄດ້ໂດຍໃຊ້ Internet Explorer ເວີຊັນ 11 ຫຼືໃໝ່ກວ່າ ຫຼື Google Chrome ເວີຊັນ 66 ຫຼື ໃໝ່ກວ່າໃນຄອມພິວເຕີທີ່ມີຄວາມລະອຽດຈໍພາບຢ່າງໜ້ອຍ 1366×768.
ເນື່ອງຈາກຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວຕ້ອງການພະລັງງານຄອມພິວເຕີຫຼາຍກ່ວາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສະເລ່ຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, HMD ອາດຈະມີຄວາມອົບອຸ່ນໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້ປົກກະຕິ. ຖ້າຫນ້າດິນຂອງ HMD ແຕະໃບຫນ້າເກີນ 41 ອົງສາເຊນຊຽດໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມຫຼືຮູ້ສຶກວ່າຮ້ອນເກີນໄປ, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ໃນທັນທີແລະຕິດຕໍ່ສາຍສະຫນັບສະຫນູນລູກຄ້າ.
ສະຫຼຸບການທົດສອບທາງຄລີນິກ
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Luminopia digital therapeutic ໄດ້ຖືກປະເມີນຢູ່ໃນຫຼາຍສູນກາງ, ຄວາມສົດໃສດ້ານ, ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນມີອາຍຸ 4-7 ປີທີ່ມີ amblyopia unilateral ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ anisometropia, strabismus ມຸມຂະຫນາດນ້ອຍ (≤ 5 PD on Simultaneous Prism Cover Test), ຫຼືທັງສອງ. ໃນຈໍານວນທັງຫມົດ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 117 ໄດ້ຖືກລົງທະບຽນ, ມີ 58 random ກັບກຸ່ມປິ່ນປົວແລະ 59 random ກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍດິຈິຕອນ Luminopia ສໍາລັບ 1 ຊົ່ວໂມງ / ມື້, 6 ມື້ / ອາທິດ, ເປັນເວລາ 12 ອາທິດບວກກັບການແກ້ໄຂການສະທ້ອນແສງເຕັມເວລາ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນກຸ່ມຄວບຄຸມສືບຕໍ່ການແກ້ໄຂການສະທ້ອນແສງເຕັມເວລາຢ່າງດຽວເປັນເວລາ 12 ອາທິດ. ການວິເຄາະຊົ່ວຄາວທີ່ວາງແຜນໄວ້ໄດ້ຖືກດໍາເນີນຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 105 ຄົນສໍາເລັດການຢ້ຽມຢາມຈຸດສິ້ນສຸດເບື້ອງຕົ້ນ 12 ອາທິດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການສຶກສາໄດ້ບັນລຸທັງສອງປະສິດທິພາບຕົ້ນຕໍແລະຈຸດສຸດທ້າຍດ້ານຄວາມປອດໄພໃນການວິເຄາະຊົ່ວຄາວ, ການສຶກສາໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາໄວເພື່ອຄວາມສໍາເລັດ.
ຜົນໄດ້ຮັບສໍາລັບຈຸດຈົບປະຖົມແລະມັດທະຍົມແມ່ນໄດ້ຖືກລາຍງານໂດຍອີງໃສ່ການວິເຄາະຊົ່ວຄາວ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນບົດສະຫຼຸບທາງສະຖິຕິຈາກການສຶກສາ. ໃນ 12 ອາທິດ, mean amblyopic eye best-corrected visual acuity (BCVA) ປັບປຸງ 1.8 ສາຍ (95% CI: 1.3-2.3 ສາຍ, N=41) ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ ແລະ 0.8 ສາຍ (95% CI: 0.4-1.3 ເສັ້ນ, N. =43) ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມຂອງ 1.0 ເສັ້ນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ (p=0.0012). ໝາຍເຖິງສາຍຕາເພື່ອນຮ່ວມຕາທີ່ແກ້ໄຂໄດ້ດີທີ່ສຸດ
acuity ປັບປຸງ 0.3 ສາຍ (95% CI: 0.1-0.6 ສາຍ, N = 41) ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວແລະ 0.2 ສາຍ (95% CI: 0.0-0.4 ເສັ້ນ, N = 43) ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ. ການປ່ຽນແປງຂອງສາຍຕາເພື່ອນຮ່ວມກຸ່ມການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ຕໍ່າກວ່າການຄວບຄຸມ (p<0.001). ອັດຕາສ່ວນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ ≥ 2 ສາຍຈາກເສັ້ນພື້ນຖານໃນ 12 ອາທິດແມ່ນຫຼາຍກວ່າໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ (63%, 95% CI:
47-78%, N=41) ທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ (33%, 95% CI: 19-49%, N=43). ການຍຶດຫມັ້ນປານກາງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍດິຈິຕອນໃນໄລຍະ 12 ອາທິດແມ່ນ 88% (N=46). ຂໍ້ມູນຜົນໄດ້ຮັບເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຂາດຫາຍໄປສໍາລັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 14 / 105 ແລະນອກປ່ອງຢ້ຽມສໍາລັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 7 / 105 ໃນການວິເຄາະຊົ່ວຄາວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການວິເຄາະເພີ່ມເຕີມທີ່ດໍາເນີນດ້ວຍຕົວແບບ imputation ຫຼາຍແລະຕົວແບບ worstcase imputation ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບົດສະຫຼຸບຂອງການສຶກສາຍັງຄົງສອດຄ່ອງໃນເວລາທີ່ຂໍ້ມູນຂາດຫາຍໄປຖືກຄິດໄລ່.
| ຕາຕະລາງ 1: Amblyopic Eye BCVA1 - Intention-to-Treat (ITT) ປະຊາກອນໃນການວິເຄາະຊົ່ວຄາວ | ຜົນໄດ້ຮັບ | |||||
| ກຸ່ມການປິ່ນປົວ N=51 | ກຸ່ມຄວບຄຸມ N=54 | ຄວາມແຕກຕ່າງໃນການປ່ຽນແປງໃນ BCVA2
(90% CI) |
P-value3 | Stage 1 ລະດັບອັນຟາ | ການຕັດສິນໃຈ | |
| ການປັບປຸງຈາກ | 1.8 ± 1.5 (41) | 0.8 ± 1.4 (43) | 1.0 | 0.0012 | 0.0176 | ປະຕິເສດ H0 |
| ພື້ນຖານຢູ່ທີ່ 12 ອາທິດ (ສາຍ)4 | 2.0 (-2.0, 6.0) [1.3, 2.3] | 1.0 (-2.0, 4.0) [0.4, 1.3] | (0.5, 1.5) | |||
| ປ່ຽນຈາກ | -0.18 ± 0.15 (41) | -0.08 ± 0.14 (43) | ||||
| ພື້ນຖານທີ່ 12 | -0.20 (-0.60, 0.20) | -0.10 (-0.40, 0.20) | ||||
| ອາທິດ (logMAR) | [-0.23, -0.13] | [-0.13, -0.04] | ||||
| ເສັ້ນພື້ນຖານ (logMAR) | 0.54 ± 0.21 (41) | 0.50 ± 0.19 (43) | ||||
| 0.50 (0.30, 1.00) | 0.40 (0.30, 1.00) | |||||
| 12 ອາທິດ (logMAR) | 0.36 ± 0.23 (41) | 0.42 ± 0.21 (43) | ||||
| 0.30 (0.00, 1.10) | 0.40 (0.00, 1.00) | |||||
| ຕາຕະລາງ 1: Amblyopic Eye BCVA1 - Intention-to-Treat (ITT) ປະຊາກອນໃນການວິເຄາະຊົ່ວຄາວ | ຜົນໄດ້ຮັບ | |||||
| ກຸ່ມການປິ່ນປົວ N=51 | ກຸ່ມຄວບຄຸມ N=54 | ຄວາມແຕກຕ່າງໃນການປ່ຽນແປງໃນ BCVA2 (90% CI) |
P-value3 | Stage 1 ລະດັບອັນຟາ | ການຕັດສິນໃຈ | |
| 1ອີງຕາມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນພື້ນຖານແລະການໄປຢ້ຽມຢາມໃນປ່ອງຢ້ຽມ 12-ອາທິດ. ຂໍ້ມູນທີ່ນໍາສະເຫນີເປັນສະເລ່ຍ ± standard deviation (N) median (min, ສູງສຸດ). ການປ່ຽນແປງຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຍັງປະກອບມີ [95% CI]. 2ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ (ການປິ່ນປົວ – ການຄວບຄຸມ) ແລະ 90% ໄລຍະຄວາມຫມັ້ນໃຈແມ່ນອີງໃສ່ຕົວຄູນຂອງກຸ່ມການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຮູບແບບ ANOVA. ຄວາມແຕກຕ່າງທາງບວກລະຫວ່າງກຸ່ມສະແດງເຖິງການປັບປຸງຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ. 3P-value ແມ່ນອີງໃສ່ການທົດສອບ F-ຂ້າງດຽວສໍາລັບຄ່າສໍາປະສິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມການປິ່ນປົວຈາກແບບຈໍາລອງ ANOVA. 4ການວັດແທກຄວາມຊັດເຈນທາງສາຍຕາຕົ້ນສະບັບທີ່ບັນທຶກໂດຍໃຊ້ບັນທຶກ MAR. ການປັບປຸງ 1 ເສັ້ນຈາກເສັ້ນພື້ນຖານກົງກັບການປ່ຽນແປງຂອງ -0.10 log MAR. |
||||||
ຮູບທີ 1: ການປັບປຸງໃນ Amblyopic Eye BCVA ຈາກພື້ນຖານ – ປະຊາກອນ ITT ໃນການວິເຄາະຊົ່ວຄາວ (Error bars denote ± SEM, * denotes p < 0.05).
| ຕາຕະລາງ 2: Amblyopic Eye BCVA1 - ປະຊາກອນ ITT ໃນການວິເຄາະສຸດທ້າຍ | |||
| ກຸ່ມການປິ່ນປົວ N=58 | ກຸ່ມຄວບຄຸມ N=59 | ຄວາມແຕກຕ່າງໃນການປ່ຽນແປງໃນ BCVA2 (90% CI) | |
| ການປັບປຸງຈາກພື້ນຖານ ຢູ່ທີ່ 12 ອາທິດ (ສາຍ)4 |
1.81 ± 1.52 (42) 2.0 (-2.0, 6.0) [1.34, 2.28] |
0.85 ± 1.35 (46) 1.0 (-2.0, 4.0) [0.45, 1.25] |
0.96 (0.45, 1.47) |
| ປ່ຽນຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຢູ່ທີ່ 12 ອາທິດ (logMAR) | -0.181 ± 0.152 (42) -0.200 (-0.600, 0.200) [-0.228, -0.134] |
-0.085 ± 0.135 (46) -0.100 (-0.400, 0.200) [-0.125, -0.045] |
|
| ເສັ້ນພື້ນຖານ (logMAR) | 0.536 ± 0.212 (42) 0.500 (0.300, 1.000) |
0.507 ± 0.190 (46) 0.400 (0.300, 1.000) |
|
| 12 ອາທິດ (logMAR) | 0.355 ± 0.231 (42) 0.300 (0.000, 1.100) |
0.422 ± 0.202 (46) 0.400 (0.000, 1.000) |
|
| 1ອີງຕາມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນພື້ນຖານແລະການໄປຢ້ຽມຢາມ 12 ອາທິດໃນປ່ອງຢ້ຽມ. ຂໍ້ມູນທີ່ນໍາສະເຫນີເປັນສະເລ່ຍ ± standard deviation (N) median (min, ສູງສຸດ). ການປ່ຽນແປງຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຍັງປະກອບມີ [95% CI]. 2ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ (ການປິ່ນປົວ – ການຄວບຄຸມ) ແລະ 90% ໄລຍະຄວາມຫມັ້ນໃຈແມ່ນອີງໃສ່ຕົວຄູນຂອງກຸ່ມການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຮູບແບບ ANOVA. ຄວາມແຕກຕ່າງທາງບວກລະຫວ່າງກຸ່ມສະແດງເຖິງການປັບປຸງຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ. 3P-value ແມ່ນອີງໃສ່ການທົດສອບ F-ຂ້າງດຽວສໍາລັບຄ່າສໍາປະສິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມການປິ່ນປົວຈາກແບບຈໍາລອງ ANOVA. 4ການວັດແທກຄວາມຊັດເຈນທາງສາຍຕາຕົ້ນສະບັບຖືກບັນທຶກໂດຍໃຊ້ logMAR. ການປັບປຸງ 1 ເສັ້ນຈາກເສັ້ນພື້ນຖານກົງກັບການປ່ຽນແປງຂອງ – 0.10 logMAR. * ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະຊົ່ວຄາວປະກອບເປັນບົດສະຫຼຸບທາງສະຖິຕິຈາກການສຶກສາ, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະສຸດທ້າຍແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດທີ່ລົງທະບຽນ. |
|||
| ຕາຕະລາງ 3: ການປັບປຸງໃນ Amblyopic Eye BCVA ≥ 2 ເສັ້ນ1 - ປະຊາກອນ ITT ໃນການວິເຄາະສຸດທ້າຍ | ||
| ກຸ່ມການປິ່ນປົວ N=58 | ກຸ່ມຄວບຄຸມ N=59 | |
| ການປັບປຸງ ≥ 2 ເສັ້ນ | 34.0% (17/50) | 24.5% (12/49) |
| ຈາກ Baseline ຫາ 4 ອາທິດ | [21.2%, 48.8%] | [13.3%, 38.9%] |
| ການປັບປຸງ ≥ 2 ເສັ້ນ | 50.0% (24/48) | 31.8% (14/44) |
| ຈາກ Baseline ຫາ 8 ອາທິດ | [35.2%, 64.8%] | [18.6%, 47.6%] |
| ການປັບປຸງ ≥ 2 ເສັ້ນ | 61.9% (26/42) | 32.6% (15/46) |
| ຈາກ Baseline ຫາ 12 ອາທິດ | [45.6%, 76.4%] | [19.5%, 48.0%] |
| 1ອີງຕາມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນພື້ນຖານແລະການໄປຢ້ຽມຢາມໃນປ່ອງຢ້ຽມ. ຂໍ້ມູນທີ່ນຳສະເໜີເປັນ: % (n/N) [95% CI]. 2P-value ຈາກການທົດສອບຫຼັງ hoc Chi-square. * ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະຊົ່ວຄາວປະກອບເປັນບົດສະຫຼຸບທາງສະຖິຕິຈາກການສຶກສາ, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະສຸດທ້າຍແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດທີ່ລົງທະບຽນ. |
||
| ຕາຕະລາງ 4: ການປ່ຽນແປງຕາ amblyopic ໃນ BCVA ໂດຍການໄປຢ້ຽມຢາມ1 - ປະຊາກອນ ITT ໃນການວິເຄາະສຸດທ້າຍ | ||||||
| 4 ອາທິດ | 8 ອາທິດ | 12 ອາທິດ | ||||
| ຈໍານວນຂອງການປ່ຽນແປງ (ການຕິດຕາມ - ເສັ້ນພື້ນຖານ)2 | Tx | ການຄວບຄຸມ | Tx | ການຄວບຄຸມ | Tx | ການຄວບຄຸມ |
| ການປັບປຸງ 6 ເສັ້ນ | 0.0% (0/50) | 0.0% (0/49) | 0.0% (0/48) | 0.0% (0/44) | 2.4% (1/42) | 0.0% (0/46) |
| ການປັບປຸງ 4 ເສັ້ນ | 4.0% (2/50) | 0.0% (0/49) | 6.3% (3/48) | 6.8% (3/44) | 2.4% (1/42) | 2.2% (1/46) |
| ການປັບປຸງ 3 ເສັ້ນ | 10.0% (5/50) | 8.2% (4/49) | 12.5% (6/48) | 13.6% (6/44) | 31.0% (13/42) | 10.9% (5/46) |
| ການປັບປຸງ 2 ເສັ້ນ | 20.0% (10/50) | 16.3% (8/49) | 31.3% (15/48) | 11.4% (5/44) | 26.2% (11/42) | 19.6% (9/46) |
| ການປັບປຸງ 1 ເສັ້ນ | 32.0% (16/50) | 22.4% (11/49) | 29.2% (14/48) | 31.8% (14/44) | 23.8% (10/42) | 19.6% (9/46) |
| ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ | 24.0% (12/50) | 32.7% (16/49) | 14.6% (7/48) | 15.9% (7/44) | 7.1% (3/42) | 34.8% (16/46) |
| ຫຼຸດລົງ 1 ເສັ້ນ | 8.0% (4/50) | 10.2% (5/49) | 6.3% (3/48) | 13.6% (6/44) | 2.4% (1/42) | 10.9% (5/46) |
| ຫຼຸດລົງ 2 ເສັ້ນ | 2.0% (1/50) | 6.1% (3/49) | 0.0% (0/48) | 6.8% (3/44) | 4.8% (2/42) | 2.2% (1/46) |
| ຫຼຸດລົງ 3 ເສັ້ນ | 0.0% (0/50) | 2.0% (1/49) | 0.0% (0/48) | 0.0% (0/44) | 0.0% (0/42) | 0.0% (0/46) |
| ຫຼຸດລົງ 7 ເສັ້ນ | 0.0% (0/50) | 2.0% (1/49) | 0.0% (0/48) | 0.0% (0/44) | 0.0% (0/42) | 0.0% (0/46) |
| 1ອີງຕາມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ແລະການຢ້ຽມຢາມໃນປ່ອງຢ້ຽມ. ຕົວແປປະເພດທີ່ນໍາສະເຫນີເປັນ n/N (%) ທີ່ N ແມ່ນຈໍານວນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່. 2ການວັດແທກຄວາມຊັດເຈນທາງສາຍຕາຕົ້ນສະບັບຖືກບັນທຶກໂດຍໃຊ້ logMAR. ການປັບປຸງ 1 ເສັ້ນຈາກເສັ້ນພື້ນຖານກົງກັບການປ່ຽນແປງຂອງ -0.10 logMAR. * ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະຊົ່ວຄາວປະກອບເປັນບົດສະຫຼຸບທາງສະຖິຕິຈາກການສຶກສາ, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະສຸດທ້າຍແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດທີ່ລົງທະບຽນ. |
||||||
ເຫດການທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການສຶກສາໄດ້ຖືກລາຍງານໂດຍອີງໃສ່ການວິເຄາະຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເຊິ່ງລວມມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດທີ່ລົງທະບຽນ. ບໍ່ມີລາຍງານເຫດການທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ອັດຕາການເກີດໂດຍລວມຂອງເຫດການທາງລົບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນ 25% ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ (95% CI: 14-38%, N=56) ແລະ 14% ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ (95% CI: 6-25%, N= 59). ເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ຖືກລາຍງານເລື້ອຍໆທີ່ສຸດໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວແມ່ນການເຈັບຫົວ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ 8 ຄົນ. ອັດຕາການເຈັບຫົວໃນກຸ່ມປິ່ນປົວ (14%, 95% CI: 6-26%, N=56) ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມຄວບຄຸມ (2%, 95% CI: 0-9%, N = 59) . ທຸກໆກໍລະນີຂອງອາການເຈັບຫົວໄດ້ຖືກຈັດລຽງເປັນຄວາມຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ ແລະທັງໝົດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂໂດຍບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເນື່ອງໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ. ເຫດການທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ສອງແມ່ນໂຣກ heterotropia ໃຫມ່, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ 4 ຄົນໃນທັງສອງກຸ່ມ. ທຸກໆກໍລະນີຂອງ heterotropias ໃໝ່ ໄດ້ຖືກຈັດອັນດັບເປັນຄວາມຮຸນແຮງ. ເຫດການທາງລົບອື່ນໆທີ່ສັງເກດເຫັນໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວລວມມີ: ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງຕາ, ສາຍຕາທີ່ອ່ອນແອລົງໃນຕາ, ກະພິບຕາ, ຕາແດງ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຢ້ານກົວໃນຕອນກາງຄືນ, ແລະອາການວິນຫົວ. ຄວາມສ່ຽງດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເປັນໄປໄດ້ອື່ນໆທີ່ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວປະກອບມີ: diplopia, heterotropia ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແລະອາການປວດຮາກ.
| ຕາຕະລາງ 5: ເຫດການທາງລົບທີ່ບໍ່ຮ້າຍແຮງ1 – As-Tredated (AT) ປະຊາກອນ2 ໃນການວິເຄາະສຸດທ້າຍ | ||
| ກຸ່ມການປິ່ນປົວ2 (N=56) | ກຸ່ມຄວບຄຸມ2 (N=59) | |
| Diplopia | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.4%] | 1 (1.7%) [1] [0.0%, 9.1%] |
| heterotropia ໃຫມ່ | 4 (7.1%) [4] [2.0%, 17.3%] | 4 (6.8%) [4] [1.9%, 16.5%] |
| heterotropia ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.4%] | 1 (1.7%) [1] [0.0%, 9.1%] |
| BCVA ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ | 3 (5.4%) [4] [1.1%, 14.9%] | 4 (6.8%) [4] [1.9%, 16.5%] |
| ເຈັບຫົວ | 8 (14.3%) [9] [6.4%, 26.2%] | 1 (1.7%) [1] [0.0%, 9.1%] |
| ປວດຮາກ | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.4%] | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.1%] |
| ເມື່ອຍຕາ | 2 (3.6%) [3] [0.4%, 12.3%] | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.1%] |
| ອື່ນໆ3 | 4 (7.1%) [5] [2.0%, 17.3%] | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.1%] |
| ໂດຍລວມ | 14 (25.0%) [25] [14.4%, 38.4%] |
8 (13.6%) [11] [6.0%, 25.0%] |
| 1ຮວມເອົາເຫດການທີ່ຈັດປະເພດເປັນໄປໄດ້, ເປັນໄປໄດ້, ຫຼືຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທີ່ແນ່ນອນກັບການປິ່ນປົວການສຶກສາ. ຂໍ້ມູນທີ່ນໍາສະເຫນີເປັນ: n (%) [m] [95% CI], ບ່ອນທີ່ n ແມ່ນຈໍານວນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີເຫດການແລະ m ແມ່ນຈໍານວນເຫດການ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງ AE. 2AT ຖືກກໍານົດເປັນວິຊາທີ່ມີ > 0% ການຍຶດຫມັ້ນຂອງການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນຢູ່ໃນແຂນການປິ່ນປົວ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມ; ບໍ່ມີຫົວເລື່ອງການຄວບຄຸມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອຸປະກອນ. 3AEs ອື່ນໆໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວປະກອບມີ: ຕາບິດ, ຕາແດງ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຢ້ານກົວໃນຕອນກາງຄືນ, ວິນຫົວ, ລາຍງານຈາກພໍ່ແມ່ລາຍງານການຫັນຫນ້າຕາໃນເວລາທີ່ເມື່ອຍ. |
||
ການພິຈາລະນາດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ
ອຸປະກອນ Luminopia ຄວນຖືກໃຊ້ພຽງແຕ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ປອດໄພ ແລະ ສະຖານີເມື່ອ HMD ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ Wi-Fi. HMD ຄວນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຫ່າງຈາກແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ, ນ້ໍາ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແປວໄຟເປີດ, ຫຼືແສງແດດໂດຍກົງ. ຖ້າຄົນເຈັບຕັ້ງໃຈຈະໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ຫ່າງຈາກບ້ານເປັນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ, ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນນຳເອົາເຄື່ອງສາກທີ່ສະໜອງໃຫ້ HMD ໄປສາກອຸປະກອນຕາມຄວາມຕ້ອງການ. ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia ໃນຂະນະທີ່ HMD ກໍາລັງສາກໄຟ.
ຄວາມປອດໄພ
ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານເພີ່ມລະຫັດຜ່ານໃສ່ HMD ຂອງທ່ານຖ້າເປັນໄປໄດ້ເພື່ອເພີ່ມຊັ້ນຄວາມປອດໄພ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັບປະກັນ HMD ເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າເຖິງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ເບິ່ງແຍງ
ເນື່ອງຈາກອຸປະກອນ Luminopia ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢູ່ເຮືອນ, ຄໍາແນະນໍາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແມ່ນລາຍລັກອັກສອນຕົ້ນຕໍສໍາລັບຜູ້ເບິ່ງແຍງ. ຜູ້ເບິ່ງແຍງແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບ Reviewing, ຄວາມເຂົ້າໃຈ, ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ສະຫນອງໃຫ້. ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມແລະການສຶກສາເພື່ອປະຕິບັດອຸປະກອນ Luminopia ຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕະຫຼອດເວລາ. ຜູ້ເບິ່ງແຍງອາດຈະເປັນພໍ່ແມ່ / ຜູ້ປົກຄອງຂອງຄົນເຈັບຫຼືບຸກຄົນອື່ນທີ່ຮັບຜິດຊອບການດູແລຂອງຄົນເຈັບ, ເຊັ່ນ: ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ. ຄົນເຈັບອາດຈະສາມາດປະຕິບັດອົງປະກອບຂອງອຸປະກອນ Luminopia ດ້ວຍຕົນເອງ, ແຕ່ຄົນເຈັບຄວນຈະເຮັດແນວນັ້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງຜູ້ເບິ່ງແຍງເທົ່ານັ້ນ. ຜູ້ເບິ່ງແຍງແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການບໍາລຸງຮັກສາແລະການແກ້ໄຂບັນຫາ.
ການຕັ້ງຄ່າຜະລິດຕະພັນ
ຫມາຍເຫດ: ຕະຫຼອດຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຂໍ້ຄວາມທີ່ເນັ້ນໃສ່ໃນ 'ວົງຢືມດຽວ' ຫມາຍເຖິງປຸ່ມຊອບແວ virtual.
12.1 ການຕັ້ງຄ່າ HMD
- ໄດ້ຮັບ HMD ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວ.
- ປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດ HMD ເພື່ອຕັ້ງຄ່າ HMD ແລະເປີດມັນ.
- ປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດ HMD ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ HMD ກັບເຄືອຂ່າຍ WiFi.
- ຫຼັງຈາກ HMD ຖືກສາກເຕັມແລ້ວ, ທ່ານພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ອຸປະກອນ Luminopia.
12.2 ການຕັ້ງຄ່າໂປຣແກຣມຊອບແວ
- ໃນ HMD, ໄປທີ່ Luminopia webເວັບໄຊ: https://luminopia.com ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາເພື່ອດາວໂຫລດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວ. ຖ້າອຸປະກອນ Luminopia ມີແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວທີ່ດາວໂຫລດແລ້ວ, ໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້ໄປ.
- ລໍຖ້າໂທລະສັບ ຫຼືຂໍ້ຄວາມຈາກຜູ້ຈັດການໃບສັ່ງຢາ Luminopia ຫຼືຄູ່ຮ່ວມງານຮ້ານຂາຍຢາເພື່ອຮັບລະຫັດເຂົ້າໃຊ້.
- ເມື່ອທ່ານໄດ້ຮັບລະຫັດການເຂົ້າເຖິງ, ເປີດແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວ.
- ໃສ່ລະຫັດການເຂົ້າເຖິງໂດຍການໃຊ້ແປ້ນພິມສະເໝືອນຢູ່ໃນ HMD. ແຕະທີ່ປຸ່ມ 'ສົ່ງ'.
ຮູບທີ 2: ການປ້ອນລະຫັດເຂົ້າ - ຖ້າລະຫັດເຂົ້າເຖິງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານຈະເຫັນເຄື່ອງໝາຍຖືກສີຂຽວ. ຖ້າລະຫັດເຂົ້າເຖິງບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານຈະຖືກຖາມໃຫ້ໃສ່ລະຫັດການເຂົ້າເຖິງຄືນໃໝ່. ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດສືບຕໍ່ໄດ້ຫຼັງຈາກພະຍາຍາມຫຼາຍຄັ້ງ, ຕິດຕໍ່ສາຍການຊ່ວຍເຫຼືອລູກຄ້າເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.
ຮູບທີ 3: ລະຫັດການເຂົ້າເຖິງທີ່ຖືກຕ້ອງ - ຖ້າ HMD ທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ນັ້ນປະກອບດ້ວຍຊຸດຫູຟັງ ແລະ ໜ່ວຍສະແດງຜົນ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ HMD ເພື່ອແນບໜ່ວຍສະແດງຜົນໃສ່ຫູຟັງ.
- ດຽວນີ້ເຈົ້າພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ແອັບພລິເຄຊັນຊອບແວແລ້ວ.
ການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ
13.1 ການນໍາໃຊ້ໂປຼແກຼມໂປຼແກຼມໂປຼແກຼມ
- ເອົາ HMD ໃສ່ເທິງແວ່ນຕາປະຈຸບັນຂອງຄົນເຈັບ ຫຼືການແກ້ໄຂການສະທ້ອນແສງ (ຖ້າມີ) ແລະປັບສາຍຂ້າງ ແລະສາຍໃສ່ເທິງ ຈົນກ່ວາ HMD ຈະແຫນ້ນແຕ່ສະດວກສະບາຍ. ປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ HMD ເພື່ອໃສ່ HMD ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະໃຊ້ການກວດສອບສອງຢ່າງນີ້ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າ HMD ຖືກຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງຢູ່ໃນຫົວຂອງຄົນເຈັບ:
ກ. ເບິ່ງໃບຫນ້າຂອງຄົນເຈັບຈາກດ້ານຫນ້າ, ແລະກວດເບິ່ງວ່າສູນກາງຂອງ HMD ຈາກຊ້າຍໄປຂວາແມ່ນ lineup ກັບສູນກາງຂອງໃບຫນ້າຂອງຄົນເຈັບຈາກຊ້າຍໄປຂວາ.
ຂ. ເບິ່ງໃບຫນ້າຂອງຄົນເຈັບຈາກດ້ານຂ້າງ, ແລະກວດເບິ່ງວ່າກາງຂອງ HMD ຈາກເທິງຫາລຸ່ມແມ່ນ line up ກັບລະດັບຕາຂອງຄົນເຈັບ.
ຮູບທີ 4: ກວດສອບຄວາມເໝາະສົມ - ພາຍໃນ HMD, ຄົນເຈັບຄວນເຫັນການເລືອກຮູບຫຍໍ້ຂອງເນື້ອຫາ. ພາກສ່ວນຢູ່ເທິງສຸດມີຮູບເງົາຍອດນິຍົມ ແລະພາກກາງມີລາຍການໂທລະພາບຍອດນິຍົມ. ພາກສ່ວນຢູ່ທາງລຸ່ມມີວິດີໂອແນະນຳສາມອັນທີ່ຜູ້ເບິ່ງແຍງສາມາດເລືອກຢູ່ໃນປະຕູຄົນເຈັບໄດ້.

ຮູບທີ 5: ລາຍການໂທລະທັດ ແລະຮູບຫຍໍ້ເນື້ອຫາຮູບເງົາ - ແນະນຳໃຫ້ຄົນເຈັບໃຊ້ Reticle ເຊິ່ງເປັນຈຸດສີຂາວສົດໃສທີ່ເຫັນໄດ້ໃນໜ້າຈໍ, ເພື່ອທ່ອງເບິ່ງຮູບຫຍໍ້ ແລະເລືອກວິດີໂອທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການເບິ່ງ. Reticle ປະຕິບັດຕາມຂອງທ່ານ view ໃນຂະນະທີ່ເຈົ້າຍ້າຍຫົວຂອງເຈົ້າ.
ຮູບທີ 6: Reticle - ແນະນຳໃຫ້ຄົນເຈັບຖື Reticle ຢູ່ເທິງຮູບຕົວຢ່າງວິດີໂອປະມານ 3 ວິນາທີ, ເພື່ອເລືອກມັນ. ເມື່ອເລືອກວັດຖຸໃດນຶ່ງ, Reticle ຈະຂະຫຍາຍອອກ ແລະສ້າງວົງມົນພາຍໃນຮູບຕົວຢ່າງວິດີໂອ.
ຮູບທີ 7: ການຄັດເລືອກ Reticle - ຫຼັງຈາກວິດີໂອໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຫຼິ້ນ, ຄົນເຈັບຄວນຈະເບິ່ງວິດີໂອທີ່ມີການດັດແກ້ການປິ່ນປົວໄດ້ນໍາໃຊ້ຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງຄົນເຈັບ.
ຮູບ 8: ການເບິ່ງວິດີໂອ - ໃນຈຸດໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບອາດຈະຢຸດ / ສືບຕໍ່ວິດີໂອ, ຊອກຫາຈຸດອື່ນໃນວິດີໂອ, ປ່ຽນລະດັບສຽງ, ຫຼືກັບຄືນບ້ານເພື່ອເລືອກວິດີໂອອື່ນໂດຍການເລືອກປຸ່ມຄວບຄຸມການຫຼິ້ນຕ່າງໆ. ຄົນເຈັບແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຈະຮູ້ວ່າການປິ່ນປົວແມ່ນສໍາເລັດສໍາລັບມື້ທີ່ Monitor ການນໍາໃຊ້ປະຈໍາວັນຢູ່ດ້ານລຸ່ມຊ້າຍຂອງເຄື່ອງຫຼິ້ນວິດີໂອອ່ານ 0 ນາທີທີ່ຈະໄປ.
ຮູບທີ 9: ການຄວບຄຸມການຫຼິ້ນ - ເມື່ອຄົນເຈັບໄດ້ສໍາເລັດການປິ່ນປົວສໍາລັບມື້, ປິດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວແລະເອົາ HMD ອອກຈາກຫົວຂອງຄົນເຈັບ.
- ປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ HMD ເພື່ອປິດ HMD.
13.2 ການນໍາໃຊ້ປະຕູຄົນເຈັບ – ມາໃນໄວໆນີ້
ປະຕູຄົນເຈັບເຮັດໃຫ້ຜູ້ເບິ່ງແຍງຟື້ນຟູໄດ້view ແຜນຄວາມຄືບໜ້າ ແລະການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບ ແລະຈັດລະບຽບເນື້ອຫາໃຫ້ຄົນເຈັບເບິ່ງ. ປະຕູຄົນເຈັບຖືກອອກແບບເພື່ອໃຊ້ໂດຍຜູ້ເບິ່ງແຍງ.
- ກະລຸນາໃສ່ຕໍ່ໄປນີ້ URL: [Coming Soon!], ໃນຄອມພີວເຕີເພື່ອໄປຢ້ຽມຢາມ Patient Portal.
- ໃສ່ລະຫັດການເຂົ້າເຖິງຂອງທ່ານເຂົ້າໃນ webຫນ້າເພື່ອເຂົ້າສູ່ລະບົບປະຕູຄົນເຈັບ.
ຮູບທີ 10: ເຂົ້າສູ່ລະບົບປະຕູຄົນເຈັບ - ໃຫ້ຄລິກໃສ່ 'ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງທ່ານ' ເພື່ອ review ການນໍາໃຊ້ປະຈໍາວັນຂອງຄົນເຈັບ, 'ແຜນການປິ່ນປົວ' ເພື່ອ review ແຜນການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບ, 'ເນື້ອຫາ' ເພື່ອຈັດລຽງເນື້ອຫາໃຫ້ເບິ່ງໃນ HMD, ຫຼື 'FAQs' ເພື່ອເຂົ້າໄປເບິ່ງໜ້າການຊ່ວຍເຫຼືອ Luminopia.
ຮູບທີ 11: ການທ່ອງໄປຫາປະຕູຄົນເຈັບ - ພາຍໃຕ້ 'ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງທ່ານ', ທ່ານສາມາດ review ການໃຊ້ປະຈໍາວັນຂອງຄົນເຈັບໃນອາທິດທີ່ຜ່ານມາ, 2 ອາທິດ, 30 ມື້, ຫຼືຈາກທຸກເວລາ.
ຮູບທີ 12: Reviewໃນການນໍາໃຊ້ປະຈໍາວັນ - ພາຍໃຕ້ 'ແຜນການປິ່ນປົວ', ທ່ານສາມາດ review ລາຍລະອຽດແຜນການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງປະລິມານທີ່ກໍານົດໄວ້ແລະຕາ amblyopic.
ຮູບທີ 13: Reviewໃນແຜນການປິ່ນປົວ - ພາຍໃຕ້ 'ເນື້ອຫາ', ທ່ານສາມາດເລືອກເນື້ອຫາວິດີໂອທີ່ໃຫ້ຄົນເຈັບໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ. ເນື້ອໃນທັງຫມົດທີ່ມີຢູ່ແມ່ນຈັດກຸ່ມເປັນຫນຶ່ງໃນສອງເພງເນື້ອຫາ:
ກ. ອະນຸບານ, ແນະນໍາສໍາລັບອາຍຸ 3 ຫາ 5 ປີ, ແລະ
ຂ. ໂຮງຮຽນຊັ້ນປະຖົມ, ແນະນໍາສໍາລັບອາຍຸ 6 ຫາ 12 ປີ.
ໃນຖານະຜູ້ເບິ່ງແຍງ, ເລືອກການຕິດຕາມເນື້ອຫາທີ່ທ່ານເຊື່ອວ່າເຫມາະສົມກັບຄົນເຈັບໂດຍການຄລິກໃສ່ 'ເລືອກຕິດຕາມເນື້ອຫາ'. ການຕິດຕາມເນື້ອຫາທີ່ທ່ານເລືອກຈະກໍານົດຊຸດຂອງເນື້ອຫາທີ່ທ່ານສາມາດທ່ອງເວັບໄດ້ໂດຍຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ທ່ານຈະສາມາດເພີ່ມເນື້ອຫາຈາກການຕິດຕາມເນື້ອຫາອື່ນຫຼືປ່ຽນການຕິດຕາມເນື້ອຫາທີ່ທ່ານເລືອກໃນພາຍຫຼັງ.
ຮູບທີ 14: ການເລືອກຕິດຕາມເນື້ອຫາ - ຄົ້ນຫາເນື້ອຫາທີ່ມີຢູ່ແລະເລືອກວິດີໂອທີ່ຈະສະແດງແລະວິດີໂອທີ່ຈະບລັອກ.
ຮູບທີ 15: ການສ້າງວິດີໂອ - ວິດີໂອທີ່ແນະນໍາແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເດັ່ນກວ່າແລະວິດີໂອທີ່ຖືກບລັອກບໍ່ໄດ້ສະແດງໃນເວລາທີ່ viewໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວໂດຍຜ່ານ HMD.

ການຮັກສາຜະລິດຕະພັນ
14.1 ການຮັກສາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວ
- ບໍ່ມີການດໍາເນີນການທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊອບແວ.
14.2 ການຮັກສາ HMD
- ປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ HMD ສໍາລັບການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມຂອງ HMD.
ການແກ້ໄຂບັນຫາ
- ຖ້າທ່ານພົບບັນຫາໃນການເປີດ HMD, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ຄິດຄ່າ HMD ເຖິງ 100%.
- ຖ້າຫາກທ່ານພົບບັນຫາໃນລະຫວ່າງການຫຼິ້ນວິດີໂອ, ອາດຈະມີຫຼາຍສາເຫດ:
ກ. ວິດີໂອທີ່ເຈົ້າພະຍາຍາມຫຼິ້ນອາດຈະບໍ່ມີຢູ່ໃນທີ່ຕັ້ງພູມສາດຂອງເຈົ້າ.
ຂ. ການເຊື່ອມຕໍ່ Wi-Fi ຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ໄວພໍທີ່ຈະຈັດການການຫຼິ້ນວິດີໂອ.
ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ Wi-Fi ຂອງທ່ານສາມາດຖ່າຍທອດວິດີໂອອອນໄລນ໌ທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດສູງ.
ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄືອຂ່າຍ Wi-Fi ອື່ນອາດຈະແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້. - ຖ້າທ່ານໄດ້ພະຍາຍາມທັງຫມົດຂ້າງເທິງແລະສືບຕໍ່ມີບັນຫາ, ປະຕິບັດຕາມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ HMD ເພື່ອບັງຄັບໃຫ້ HMD reboot ຍາກ.
- ຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມຫຼືບັນຫາອື່ນໆ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ກັບສາຍການຊ່ວຍເຫຼືອລູກຄ້າ.
© 2024 | LBL-0001 Rev B
ເອກະສານ / ຊັບພະຍາກອນ
![]() | ຊອບແວຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ Virtual |
ເອກະສານອ້າງອີງ
- ການທົດສອບຄວາມໄວອິນເຕີເນັດ | Fast.comfast.com
- luminopia.comluminopia.com
- Speedtest ໂດຍ Ookla - ການທົດສອບຄວາມໄວຄວາມຖີ່ທົ່ວໂລກwww.speedtest.net
- ຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້manual.tools

